| Debat
21. april, 2008.
Tilliden til Patientforsikringen er væk.
Tilliden til
Patientforsikringen er væk, og der trænger til et grundigt kasseeftersyn i
Patientforsikringen.
Det mener formanden for Patientforeningen Danmark, Karsten Skawbo-Jensen.
»Vi har ikke nogen stor tillid til Patientforsikringen«, siger han.
Karsten Skawbo-Jensen siger, at Patientforsikringen i sin sagsbehandling lover
at vende hver sten, der kan være til fordel for patienten, og at give en fair
og objektiv behandling af et sagsforløb.
»Men vi oplever gentagne gange, at sagsbehandlingen netop ikke lever op til de
principper«, siger Karsten Skawbo-Jensen.
Patientforeningen Danmark mener, at patientforsikringsordningen i princippet er
en god og rigtig ordning. Den er gratis og sikrer, at borgerne ikke behøver at
gå gennem retssystemet med medfølgende udgifter til advokatbistand for at få en
erstatning.
Men eftersom sagsbehandlingen ikke er god nok, opfordrer foreningen de
personer, som får afslag på erstatning, til at anke deres sag til
Patientskadeankenævnet.
»Vi ser flere gange, at det kan betale sig at anke en afgørelse fra
Patientforsikringen. Den bliver omgjort, og det tyder på, at afgørelsen ikke
har været helt korrekt i første omgang«, siger Karsten Skawbo-Jensen
Ifølge Patientforeningen Danmark omgøres cirka en femtedel af sagerne i
Patientskadeankenævnet.
»Vi er meget kede af, at politikerne får et indtryk af, at sundhedsvæsnet
fungerer beder end det egentlig gør. De får et indtryk af at overskridelserne
af behandlings garantien er mindre graverende end den er i realitetens verden.
Det er meget uheldigt, for så har de ikke det rette grundlag til at træffe de
nødvendige beslutninger«, siger Karsten Skawbo-Jensen.
11. april 2008
Der er brug for sammenhæng og
overblik i patientbehandlingen
Karin Larsson skriver i JP-kronikken 10. april om sin månedlange odyssé
gennem et fejlbefængt sygehusvæsen, hvor kommunikationskaos og manglende
overblik truer patientsikkerheden. Kronikken burde være pligtlæsning for Danske
Regioner, der i sidste ende har ansvaret. Kari Larssons oplevelser viser, hvor
vigtigt det er, at alle patienter – også ambulante – omsider får en
kontaktperson, som er tovholder og procesansvarlig, ikke blot af navn, men også
af gavn. Vedkommende skal have ansvaret for, at patienterne ikke glemmes, men
kommer igennem udredning og behandling på en rimelig tid. I den tidligere
sundhedsministers tid prøvede Patientforeningen Danmark at få en definition af,
hvilke pligter og opgaver en såkaldt kontaktperson skal have, men vi fik
desværre et uklart svar tilbage. En kontaktperson kan således være noget helt
forskelligt fra sygehus til sygehus, hvilket ikke er betryggende for
patienterne. Hvad sker der f.eks., hvis kontaktpersonen går på ferie eller
bliver syg? Skal kontaktpersonen følge patientens færd mellem flere klinikker og
sygehuse, eller ophører bestræbelserne på overblik og sammenhæng, når patienten
sendes videre? Og hvem tager i givet fald over? Kronikken peger endvidere på
oldnordiske papirgange og dårlig udnyttelse af moderne it-teknologi. God
patientbehandling bygger ikke kun på fine læge- og sygeplejerskefaglige
kompetencer, men også på driftsikker administration og kommunikation. Vi har
længe savnet, at der også kom fokus på de såkaldte sekretærfejl, som er banale,
men kan have alvorlige konsekvenser. Sundhedsministeriet har omsider taget
ansvar for at koordinere og styre det delvist mislykkede og stærkt forsinkede
projekt, der skal give alle patienter en elektronisk patientjournal, hvorved et
hurtigt flow af information om patienten sikres, også over regionsgrænser. Vi
glæder os til, at ministeriet træder i karakter i denne vigtige sag.
Karsten Skawbo-Jensen
formand for Patientforeningen Danmark
28. marts, 2008.
Sygehusene: Det halter med de basale
ting
Døde Momin af tørst på Glostrup Sygehus? Det spørger B.T. om den 27.
marts, og ikke mindst den lille drengs forældre vil have et svar. Embedslæge og
politik skal nu undersøge, om personalet ikke gav væske nok til den angiveligt
afkræftede og dehydrerede dreng, men først når obduktionsrapporten foreligger,
ved vi, om der er sjusket. Patientforeningen Danmark kender kun den ulykkelige
sag fra pressen, men fra patientberetninger ser vi et billede af, at det
desværre for tit halter med helt basale ting i sygeplejen f.eks. almindelig
observation, væskekontrol, temperaturtagning, overblik over ældres madindtag og
udlevering af den rigtige medicin. Det ville derfor være nyttigt med faste
minimumsstandarder for disse ting. Nogle politikere taler om kunst på væggen på
sygehusene, hvilket da også er fint, men først må det helt grundlæggende komme i
orden: observation, væskeindtag, temperaturtagning osv.
Karsten Skawbo-Jensen
talsmand for Patientforeningen Danmark
11. marts 2008
For og imod
brystscreening
Sundhedsstyrelsen anbefaler i en
pjece kvinder i Danmark at bruge et landsdækkende tilbud om brystscreening, så
kræft kan opdages i tide. Samtidig udgiver en gruppe læger en modpjece, som
beskriver de mange ulemper, som screeningen kan medføre. Denne krig på tal og
viden udstiller, at der inden for det lægefaglige område – som på alle områder –
ikke findes nogen objektiv sandhed. Der er altid et for og et imod. Er der en
virkning, er der også fare for en bivirkning af f.eks. etisk, økonomisk eller
helbredsmæssig art. Og den løsning, som vinder indpas og anbefales, er ikke
nødvendigvis den bedste, men den bæres måske igennem af økonomiske interesser,
professionsinteresser eller af tidsånden. Nogle undersøgelser publiceres med
fynd og klem i internationale lægetidsskrifter, mens andre ikke kommer med. Alt
dette kan være vanskeligt for den enkelte patient og for den enkelte læge at
gennemskue.
Hvad er så løsningen? Der er ikke
nogen let af slagsen, medmindre man vil opretholde en falsk tryghed ved at
foregøgle, at der objektivt set findes én behandling, der på alle strækninger er
bedst. Virkeligheden er, at synspunkter, også lægefaglige synspunkter, strides,
og at vi som borgere må forholde os til de forskellige udmeldinger og
oplysninger og forsøge at se, hvilke interesser der ligger bag, når vi skal
vurdere tyngden af det sagte og skrevne. Det letteste er at lægge vores liv og
helbred i andres hænder. Det sværeste er at forsøge at tage ansvar for sit liv
og træffe valg på et informeret grundlag. Tit kniber det desværre med at få den
relevante information om risici, bivirkninger og alternativer, skønt reglerne
forskriver, at patienterne skal have den. Derfor tak til både Sundhedsstyrelsen
og de kritiske læger for såvel pjece som modpjece.
Karsten
Skawbo-Jensen
talsmand for Patientforeningen
Danmark
|
| |
|
|
NYHEDER 6. april 2008
Karsten Skawbo-Jensen valgt som ny formand for Patientforeningen Danmark
På sin ordinære generalforsamling den 6. april 2008 valgte
Patientforeningen Danmark ny formand, nemlig Karsten Skawbo-Jensen, der afløser
Torben Gudmundsson på formandsposten.
Karsten Skawbo-Jensen var formand for Patientforeningen Danmark fra 2004
til begyndelsen af 2007 og er altså nu tilbage på posten.
"Flertallet får en god eller acceptabel behandling i sundhedsvæsenet, men
der er desværre et mindretal - et for stort mindretal - der udsættes for fejl,
usammenhængende patientforløb, for langsom diagnosticering og utilstrækkelig
information. Disse patienters erfaringer skal frem i lyset, så der for alvor
bliver gjort noget ved problemerne", siger Karsten Skawbo-Jensen.
"Der er trods alt sket nogle forbedringer med hensyn til frit valg,
åbenhed og produktivitet, men der er stadig lang vej, før vi har det
sundhedssystem i verdensklasse, som politikerne lover os, og som vi fortjener",
siger Karsten Skawbo-Jensen, der glæder sig til at tage fat på arbejdet.
Patientforeningen Danmark
Postboks 1238
5100 Odense C
www.patientforeningen-danmark.dk
Berlingske Tidende 24. april 2008.
OPINION
Sundhedsvæsenet:
Hvad er egentlig en kontaktperson?
af Karsten Skawbo-Jensen, formand for Patientforeningen Danmark
Allerede i amternes tid blev det aftalt, at patienterne burde have en
kontaktperson, der sikrede sammenhæng og information i behandlingsforløbet.
Kaotiske og usammenhængende forløb plager brugerne af det danske sundhedsvæsen,
så en kompetent tovholder var i høj grad påkrævet. Desværre blev løftet ikke
opfyldt overalt, og derfor fremsætter regeringen nu et lovforslag om, at alle indlagte
patienter og patienter i længerevarende ambulante forløb skal have tilknyttet
en fast kontaktperson. Den nye patientrettighed skal gælde fra 1. januar 2009,
og der afsættes årligt 20 mio. kr. fra kvalitetspuljen.
Så langt, så godt. Men
tilbage står spørgsmålet: Hvad er egentlig en kontaktperson? Hvad kan man som
patient regne med? Patientforeningen Danmark forsøgte allerede i 2006 at få
klarhed over spørgsmålet, men den daværende sundhedsminister ville ikke lægge
sig fast på en definition. Vi er optaget af, at den nye ordning
ikke blot bliver en sympatisk retorik - en falsk tryghed for patienten - men at
ordning kommer til at gøre en virkelig forskel. For med det udvidede frie
sygehusvalg og centraliseringen i sundhedsvæsenet vil patienterne i fremtiden
bevæge sig mellem offentlige og private tilbud og mellem Danmark og udlandet.
Hvad sker der, hvis kontaktpersonen bliver syg eller tager
på ferie? Er patienten så sikret en ny kontaktperson uden farlig forsinkelse?
Hvad nu, hvis patienten flyttes fra en sygehusafdeling til en anden, udpeges så
en ny kontaktperson, eller fungerer den oprindelige kontaktperson stadig som tovholder? Hvad sker der, hvis en patient skal behandles på
flere forskellige hospitaler, er der så én kontaktperson, der har ansvaret for
sikkerhed og sammenhæng, eller udpeges der en kontaktperson pr. hospital, og
hvilke konsekvenser får det for overblikket?
Skal en kontaktperson have pligt til daglig kontakt med sine
patienter, en form for stuegang, eller hvor ofte skal der være kontakt? Har
kontaktpersonen nogen sundhedsfaglig kompetence til at blande sig i
behandlingen, hvis der er problemer? Er der juridisk set mulighed for at
indklage en kontaktperson for Patientklagenævnet, hvis vedkommende ikke er
omhyggelig og samvittighedsfuld i forhold til at sikre sin patient et
sammenhængende, sikkert behandlingsforløb?
Hvis
kontaktpersonordningen virkelig skal løfte sundhedsvæsenet og ikke blot være et
smart visitkort, må lovgivningen indeholde en klar og bindende definition af
kontaktpersonens opgaver og ansvar, altså en national norm, der sikrer
borgerne, uanset hvor de måtte bo i Danmark, en på forhånd kendt serviceydelse,
så forventning og realitet kan afstemmes.
Høring: patientklagenævn, patientforsikring.
2. april 2008, Landstingssalen, Christiansborg.
Patientforeningen
Danmark
patienternes
interesseorganisation
Den 30. marts 2008
Til medlemmerne og suppleanterne af Folketingets Sundhedsudvalg,
sundhedsministeren, Sundhedsministeriet og pressen i anledning af
folketingshøring om sundhedsvæsenets patientklage- og erstatningssystem den 2.
april 2008
Sundhedsvæsenets Patientklagenævn – find ti
fejl
Alle mennesker begår fejl i deres arbejde, også sundhedspersoner. Men de
fejl, som Patientklagenævnet skal kritisere, har alene karakter af at udspringe
af svigt og sjusk. Der er således ikke tale om de hændelige fejl, som sagtens
kan opstå, selv om man er både omhyggelig og samvittighedsfuld med sit arbejde.
En sundhedsperson skal således ikke have kritik, hvis vedkommende kommer til at
stille en fejldiagnose; under forudsætning af at vedkommende har udført de
undersøgelser og observationer, som kræves efter almindelig standard, og under
forudsætning af at observationerne er tolket inden for den normalramme, som
findes rimelig inden for specialet. En operatør skal heller ikke have kritik,
hvis en nerve ved en fejl skæres over; under forudsætning af at det i specialet
er anerkendt, at nerverne ligger meget tæt, og at en hændelig fejl dermed kan
opstå på trods af omhu.
Dette er vigtigt for Patientforeningen Danmark indledningsvis at slå
fast. Hændelige fejl, som opstår på trods af sundhedspersonens grundighed og
gode faglighed, skal ikke medføre kritik, men alene registreres, så de kan danne
grundlag for læring, så fejlen/hændelsen så vidt muligt ikke gentager sig og
kvaliteten dermed forbedres i sundhedsvæsenet.
Men de svigt, som skyldes fagligt/etisk sjusk, skal der til gengæld slås
ned på.
Udsættes en patient for fejl eller sjusk, kan vedkommende klage til
Patientklagenævnet, der så vil tage sig af sagen og sørge for, at sagen belyses
og afgøres objektivt. Sådan er intentionen, og sådan burde det naturligvis være.
Men desværre har mange borgere høstet en helt anden erfaring. De oplever, at
sagsbehandlingen mere går ud på at beskytte den indklagede sundhedsperson end at
kaste lys over det, der er foregået. Folketingets Sundhedsudvalg afholder den 2.
april en høring om netop klage-, erstatnings- og læringssystemerne i
sundhedsvæsenet, og i Patientforeningen Danmark er det vores håb, at interessen
fra politisk side vil føre til tiltrængte forbedringer. Vi skal hermed pege på
ti ting, som bør ændres i klagesystemet.
1: Modstridende
retsprincipper
Patientklagenævnet er en uheldig konstruktion - en domstolslignende
hybrid - med en manglende stringens, dog altid med slagside for klageren. På
den ene side henviser man til almindelig retspraksis, når man i sager, hvor
det står påstand mod påstand, altid lader tvivlen komme den indklagede
sundhedsperson til gode. Men på den anden side giver konstruktionen ingen
mulighed for at føre vidner, hvilket ellers er noget helt fundamentalt for
almindelig retspraksis. Vidner, der f.eks. kunne understøtte klagerens
synspunkt, kan være afgørende for udfaldet af en sag.
Lad mig nævne et konkret eksempel: En mand er
indlagt og går på toilettet om natten. Tilbage ved sin seng falder han om. En
medpatient tilkalder nattevagten, og sammen får de manden op i sengen, dog uden
at foretage sig yderligere. Først op ad morgenen finder man patienten døende i
sin seng med en hjerneblødning. Mandens hustru mener, at manden, der normalt
ingen problemer har med bentøjet, faldt om natten på grund af en hjerneblødning,
og at man på det tidspunkt straks burde have indledt relevant behandling.
Nattevagten har intet noteret om hændelsen, og der står intet i sygehusets
papirer om de faldmærker, som manden havde på ansigtet. Den eneste, der kunne
kaste lys over hændelsen er dermed medpatienten, som for længst er udskrevet, da
klagesagen skal til at begynde. Hustruen ved ikke, hvad han hedder, og hvor han
befinder sig, og ingen vil hjælpe med at finde ham. Og selv om han kunne
fortælle noget vigtigt om sagen, ville han ikke kunne blive udspurgt af
Patientklagenævnet, fordi der ikke kan føres vidner.
Hvad angår sundhedspersonen, ville en sigtet ved
en rigtig domstol under ed skulle besvare helt konkrete spørgsmål om
hændelsesforløbet, men Patientklagenævnet indhenter blot via embedslægen en
skriftlig beskrivelse af hændelsesforløbet hos den indklagede. Disse
beskrivelser kan have karakter af en fristil, der behændigt undlader at komme
ind på de kritisable punkter, der måtte være. Og selv om klageren påpeger dette
over for Patientklagenævnet, gøres der ikke, og kan der måske heller ikke gøres
yderligere for at få oplyst de dunkle punkter.
Fra klagerens synspunkt kan der være et
overvældende antal akter fra modpartens, det vil sige sygehusets side: journal,
kardex, røntgenbeskrivelser osv. Disse tillægges stor vægt, også selv om
klageren påpeger fejl i dem, eksempelvis beskrivelse af undersøgelser, der
aldrig er foretaget, eller om information, der ikke er givet. Klagerens
brev betragtes ofte som et partsindlæg. Det kan desuden være et stort problem
for borgere uden lang skoleuddannelse, at sagsbehandlingen i Patientklagenævnet
udelukkende er skriftlig. En sag kan stå og falde med, hvor præcist klagebrevet
udformes. Da Folketinget i sin tid besluttede at oprette patientkontorer, var
det vores håb, at disse ville hjælpe borgere med f.eks. konkret at formulere
klagebreve. Det er imidlertid Patientforeningen Danmarks erfaring, at dette
stort set aldrig sker. Hjælpen til borgeren indskrænker sig til at udlevere en
brochure om Patientklagenævnet.
2: Ingen ankemulighed
I forlængelse af problematikken om retssikkerhed eller mangel på samme
skal det anføres, at der ingen ankemulighed findes i klagesystemet. Dette er
utilfredsstillende.
3: Stor set straffrihed for
sjusk
Den højeste straf for ”grovere eller gentagen forsømmelse
eller skødesløshed”, der er givet i Danmark, og som medførte patientens død, er
10.000 kr. Beløbets størrelse kan virke urimeligt lille f.eks. i betragtning af
en parkeringsbøde eller i betragtning af, at Lægeforeningens eget Etisk Nævn
gerne idømmer Læge X 50.000 kr. i bøde, hvis han har sagt noget uvenligt om Læge
Y.
Bestemmelsen om at
”udvise omhu og omhyggelighed” overtrædes ca. 500 gange om året, og forseelsen
er straffri. Den har ingen betydning for ansættelsesforholdet og
karrieremulighederne, og ved ansættelsessamtaler oplyses ikke om tidligere
kritik fra Patientklagenævnet.
4: Kun kritik af personfejl, ikke også af
systemfejl
Mange borgere, som klager til Patientklagenævnet, får ikke medhold, selv
om de har været udsat for en overordentlig kritisabel behandling. Dette skyldes
i nogle tilfælde, at man kun kan få medhold, hvis det svigt, man har været ude
for, kan hæftes på en eller flere navngivne personer. Kaotiske forløb, ringe
logistik og kommunikations- og kontorfejl, måske endda manglende ressourcer, som
har haft alvorlige konsekvenser, kan ikke påtales. Sidste efterårs kræftskandale
med Herlev Sygehus og Sundhedsstyrelsen som aktører kan heller ikke
behandles tilfredsstillende ved Patientklagenævnet. En patientrettighed - retten
til strålebehandling inden for 2 uger - var godt nok overtrådt, men svigtet var
et systemsvigt, der ikke kunne henføres til en enkelt sundhedsperson.
Det ville være hensigtsmæssigt, om også systemfejl kunne påtales af
Patientklagenævnet. Det er dog vigtigt, at man i denne øvelse ikke smider det
personlige ansvar ud med badevandet. Lovgrundlaget for Patientklagenævnet skal
holde fast i kritik af personfejl, men meget gerne udvide fokus til også at
omfatte de mange systemfejl.
5: Afgørelserne bruges ikke altid til
kvalitetssikring
Borgerens motiv for at klage er, at sagen oplyses og
ansvaret placeres, men også – måske især - at svigtet ikke gentager sig for
andre. Det er derfor på alle måder uhensigtsmæssigt, at klagesystemet ikke
lægger op til obligatorisk læring. Det står en sygehusafdeling frit for at
ignorere en afgørelse, men Patientforeningen Danmark mener, at en
sygehusafdeling, hvor en medarbejder har fået kritik af Patientklagenævnet, skal
have pligt til at skrive en rapport, der skal sendes til alle interessenter i
sagen, også den skadelidte. I denne rapport skal man formulere, hvad der vil
blive gjort med hensyn til f.eks. procedureændringer, efteruddannelse eller
andet, så svigtet ikke gentager sig.
6: Tung lægedominans i Patientklagenævnet –
patientrepræsentanterne skal ind i sagsbehandlingen
tidligere
En
grundlæggende fejl ved Patientklagenævnet er den tunge lægedominans, som gør det
svært for fejlbehandlede at få medhold. Patientrepræsentanterne bør derfor ind
tidligt i forløbet.
En typisk sagsbehandling ser således ud:
Patienten sender sin klage til Patientklagenævnets sekretariat, hvor mange læger
er ansat. Klagen ekspederes videre til den lokale embedslæge. Denne udbeder sig
de indklagede lægers skriftlige version af hændelsesforløbet. Embedslægen
vurderer disse, kan komme med en skriftlig udtalelse og returnerer så materialet
til lægerne i Patientklagenævnets sekretariat. Herfra spørger man en eller flere
eksterne lægelige konsulenter til råds. I særlige tilfælde formuleres også
spørgsmål til lægerne i Retslægerådet, og spørgsmålene er vel at mærke
formuleret af en læge. Rådet sender sit svar til læger og jurister i
sekretariatet, der derefter udarbejder forslag til afgørelse.
Den endelige
afgørelse træffes af nævnet, der har fem medlemmer, hvoraf to er læger, og en er
repræsentant for sygehusejerne (regionerne). De mange og omfattende sager sendes
ud til nævnsmedlemmerne en uge eller to før mødet. På nævnsmødet tager en sag i
gennemsnit 7-8 minutter, og det er kutyme at acceptere det lægedominerede
sekretariats forslag til vedtagelse.
Man behøver ikke være sociolog, men blot udstyret med sund fornuft for at
vide, at en profession – her lægernes – rykker sammen over for kritik. Det er
derfor vigtigt at få patientrepræsentanter ind i sagsbehandlingen langt
tidligere end i dag, før sagen tager en unfair, hvidkitlet drejning. Det kunne
f.eks. være allerede dér, hvor embedslægen får de indklagede lægers version af
hændelsesforløbet. Her kunne patientrepræsentanten pege på, at der svares
udenom, at oplysningerne ikke er korrekte, fordi de ikke stemmer overens med
journal og kardex.
Det ville endvidere være
en forbedring, hvis nævnets sundhedspersoner på skift blev udpeget efter
borgerligt ombud, som det sker i Frankrig, og ikke af sundhedspersonernes
faglige organisationer.
7: For mange
formandsafgørelser
Et alt for stort antal afgørelser i Patientklagenævnet er de såkaldte
formandsafgørelser, hvor det alene er dommeren i nævnet, der beslutter, om
kritik skal gives eller ej. Det er fundamentalt i dansk retspleje, at
lægmandselementet er til stede. Men hvad angår de mange formandsafgørelser,
kommer lægmandselementet kun ind, hvis en lægmandsrepræsentant i nævnet aktivt
gør indsigelse.
8: Standarden for acceptabel behandling er muligvis sat
for lavt
Direktøren for Patientklagenævnet Peter Bak Mortensen har
i et avisinterview udtalt, at behandling til et 6-tal eller derover (på den
gamle karakterskala) ikke afføder nogen kritik. Det er med andre ord sådan, at
en ualmindelig jævn præstation accepteres. Først når der er tale om decideret
dumpe-niveau, udtales kritik. Spørgsmålet er, om standarden er sat for lavt. Og
Patientforeningen Danmark ønsker også mere offentlighed omkring, hvordan dette
noget elastiske begreb standard bestemmes – og af hvem.
9: For lang
sagsbehandlingstid
Af hensyn til alle parter i en klagesag – og også af hensyn til læring og
kvalitetssikring – bør sagsbehandlingstiden sættes ned. Efter Patientforeningen
Danmarks opfattelse er alt over en 6 måneders sagsbehandlingstid uacceptabel.
Patientforeningen Danmark appellerer til de politiske partier om at allokere de
nødvendige ressourcer til Patientklagenævnet.
Selv om sagsbehandlingstiden i dag er alt for lang i Patientklagenævnet,
modtager Patientforeningen Danmark mange henvendelser, der peger på, at
sagsbehandlingen alligevel ikke er i orden. Eksempelvis bliver klagebreve
fejllæst og nogle gange omformet til ukendelighed.
10: Problemer med
lægekonsulentudtalelser
Danmark er som bekendt et lille land, og på nogle af specialerne er der
naturligt nok mange inden for faget, som kender hinanden. Det kan derfor ikke
være uden problemer for en lægekonsulent, som Patientklagenævnet udpeger og
indhenter en udtalelse fra, helt at se bort fra personlige relationer.
Forbrugerrådet har tidligere foreslået, at Patientklagenævnet bør anvende
lægekonsulenter fra de andre nordiske lande, når der skal indhentes en
udtalelse.
Med venlig hilsen
Karsten Skawbo-Jensen
talsmand for Patientforeningen Danmark
|
| |
|
|
|
|
Kolesterolmyten - Foredrag
7. maj
Kolesterol er ikke farligt, det er en livsvigtig
substans. Det er til og med en fordel at have et højt kolesteroltal! I årtier
har der været ofret enorme menneskelige og økonomiske ressourcer på at
forvandle millioner af raske mennesker til patienter. Kom og hør, hvorfor
kolesterol er nyttigt og om alle de ubehagelige og i værste fald livsfarlige
bivirkninger, man kan få af de kolesterolsænkende lægemidler. Patientforeningen
Danmark har inviteret dr. med., docent Uffe Ravnskov til at fortælle om
kolesterolproblematikken.
Det foregår i Valby Kulturhus, tirsdag d. 13. maj kl. 16-18. Alle er velkomne,
man behøver ikke at være medlem af foreningen for at deltage, og deltagelse er
gratis. Man bedes tilmelde sig på info@patientforeningen-danmark.dk eller 70239121
Venlig hilsen Patientforeningen Danmark
Valby Kulturhus
Klip fra aviser mm
4. marts 2008
Fyldestgørende information
er en vigtig del af behandlingen.
Karsten Skawbo-Jensen har skrevet følgende artikel til februar/marts nummeret af Magasinet Rask.
n.
Patienter får langt fra altid den information de har krav
på. Det kan skyldes en alfaderlig holdning hos lægen, som
mener han ved bedst. Det kan også skyldes dovenskab
eller travlhed. Karsten Skawbo-Jensen fra Patientforeningen
Danmark tager loven om patienters retsstilling under
behandling.
I 1998 fik Danmark sin første egentlige samlede patientlov, lov
om
patientrettigheder. Loven er desværre på mange måder
utilstrækkelig,
men hvad angår patientens ret til information, er den forbilledlig
klar:
Patienten skal have fyldestgørende oplysninger, så vedkommende
kan
træffe sit valg om behandling på et informeret grundlag.
Det store problem er imidlertid, at loven ikke altid overholdes.
Det
kniber især med to ting: relevante oplysninger om alternativer til
den
tilbudte behandling og informationen om mulige risici og
bivirkninger.
Manglende information om
alternativer
På Bornholm fik 144 ud af 157 kræftramte kvinder i perioden
2000-
2004 fjernet hele brystet, hvilket er 50 flere end
landsgennemsnittet
berettigede. Man undlod i nogle tilfælde at fortælle kvinder om
muligheden
for en brystbevarende operation på Rigshospitalet.
Et andet eksempel handler om en ung kvinde, som i TV-Avisen
fortalte,
at hun udelukkende fik tilbudt fjernelse af hele livmoderen, da
der
blev konstateret godartede muskelknuder. Men hun var
ressourcestærk
nok til selv at lege detektiv og fandt efter lang tids søgen på
internettet
ud af, at der på to sygehuse i Danmark blev givet en mere
skånsom
behandling – endda ambulant – som kunne fjerne muskelknuderne
og
bevare livmoderen. Hun er glad for, at hun tog sagen i egen hånd
og
undgik den omfattende operation, men skuffet over, at det er så
tilfældigt,
om man som patient får fyldestgørende oplysninger om
alternativer
til en tilbudt behandling.
Lægevidenskaben udvikler sig hele tiden, og problemet med at
overskue og informere om alle behandlingsmuligheder kan blive
større
i fremtiden. Det er i nogle tilfælde vanskeligt at have et
overblik over
de nye tiltag inden for ens speciale, men det er ikke desto mindre
et
krav, som lægen skal leve op til. Hvorfor sker det så ikke altid?
Der kan
skyldes en alfaderlig holdning hos lægen om, at han ved bedst og
kan
beslutte på patientens vegne, fordi denne ikke unødigt skal
bekymre
sig eller træffe svære valg. Det kan skyldes dovenskab eller
travlhed.
Det kan også udspringe af, at lægerne på afdelingen er begejstrede
for
netop deres eget behandlingstilbud og gerne vil holde på
patienterne.
Men uanset noble eller mindre noble bevæggrunde, så er
manglende
information i strid med lov om patienters
retsstilling.
Manglende information og risici og
bivirkninger
„Du skal ikke være nervøs, vi er meget dygtige“, siger lægen
nogle
gange før operationen. Men går noget galt enten i form af fejl
eller
komplikationer, lyder det tit bagefter: „Der er altid en risiko
ved et
indgreb“. Et uventet dårligt resultat kan skabe bitterhed og
vrede.
Det er derfor bedst, at alle facts lægges på bordet inden
indgrebet,
så patienten eventuelt siger ja tak med åbne øjne og realistiske
forventninger.
Var der reel information, ville flere nok sige nej tak til en
operation og leve med deres skavank, men det ville være deres
eget
personlige valg. Realistisk oplysning ville på den måde tage
trykket af
forbruget af sundhedsydelser, hvilket politikerne jo er meget
optaget
af. En læge i en paneldiskussion sagde engang, at han ikke oplyste
om
en risiko, hvis den var på én procent eller derunder. Men jeg
tænker på,
at hvis én ud af hundrede, som skulle gennem Storebæltstunnelen,
ville
få mén af det, var det rart nok at vide det på forhånd. Én procent
er
mange for netop den, ulykken rammer.
Kun mundtlig information er
krævet
Inden for plastikkirurgien skal patienten både havde mundtlig
og
skriftlig information, men på alle andre sygdomsområder er det
ifølge
reglerne nok med mundtlig information. At informationen ofte kun
er
mundtlig kan give anledning til mange misforståelser og påstande
mod
påstande, hvis der sker fejl. Patienterne står meget svagt, idet
man i
klage- og erstatningssystemerne i sådanne situationer altid lader
tvivlen
komme den indklagede læge til gode. Det bedste – for alle
parter
– ville være, at patienten gav sit informerede tilsagn på såvel et
mundtligt
som et skriftligt grundlag. En underskrift ville give klare
linjer.
Man kan også frabede sig
information
Vi mennesker er heldigvis f
Vi mennesker er heldigvis forskellige, og vil man som patient
helst
intet vide om f.eks. risici og bivirkninger, har man mulighed for
at
frabede sig alle oplysninger. Men gør man
ikke aktivt dette, er det lægens opgave
at give en god og fyldestgørende
information. o
orskellige, og vil man som patient
helst
intet vide om f.eks. risici og bivirkninger, har man mulighed for
at
frabede sig alle oplysninger. Men gør man
ikke aktivt dette, er det lægens opgave
at give en god og fyldestgørende
information. o
|
|