Forside » Spørgsmål og svar » Regler for patientens tilføjelser til journalen


Debat

21. april, 2008.

Tilliden til Patientforsikringen er væk.


Tilliden til Patientforsikringen er væk, og der trænger til et grundigt kasseeftersyn i Patientforsikringen.

Det mener formanden for Patientforeningen Danmark, Karsten Skawbo-Jensen.

»Vi har ikke nogen stor tillid til Patientforsikringen«, siger han.

Karsten Skawbo-Jensen siger, at Patientforsikringen i sin sagsbehandling lover at vende hver sten, der kan være til fordel for patienten, og at give en fair og objektiv behandling af et sagsforløb.

»Men vi oplever gentagne gange, at sagsbehandlingen netop ikke lever op til de principper«, siger Karsten Skawbo-Jensen.

Patientforeningen Danmark mener, at patientforsikringsordningen i princippet er en god og rigtig ordning. Den er gratis og sikrer, at borgerne ikke behøver at gå gennem retssystemet med medfølgende udgifter til advokatbistand for at få en erstatning.

Men eftersom sagsbehandlingen ikke er god nok, opfordrer foreningen de personer, som får afslag på erstatning, til at anke deres sag til Patientskadeankenævnet.

»Vi ser flere gange, at det kan betale sig at anke en afgørelse fra Patientforsikringen. Den bliver omgjort, og det tyder på, at afgørelsen ikke har været helt korrekt i første omgang«, siger Karsten Skawbo-Jensen

Ifølge Patientforeningen Danmark omgøres cirka en femtedel af sagerne i Patientskadeankenævnet.

»Vi er meget kede af, at politikerne får et indtryk af, at sundhedsvæsnet fungerer beder end det egentlig gør. De får et indtryk af at overskridelserne af behandlings garantien er mindre graverende end den er i realitetens verden. Det er meget uheldigt, for så har de ikke det rette grundlag til at træffe de nødvendige beslutninger«, siger Karsten Skawbo-Jensen.

 



11. april 2008


Der er brug for sammenhæng og overblik i patientbehandlingen

 

Karin Larsson skriver i JP-kronikken 10. april om sin månedlange odyssé gennem et fejlbefængt sygehusvæsen, hvor kommunikationskaos og manglende overblik truer patientsikkerheden. Kronikken burde være pligtlæsning for Danske Regioner, der i sidste ende har ansvaret. Kari Larssons oplevelser viser, hvor vigtigt det er, at alle patienter – også ambulante – omsider får en kontaktperson, som er tovholder og procesansvarlig, ikke blot af navn, men også af gavn. Vedkommende skal have ansvaret for, at patienterne ikke glemmes, men kommer igennem udredning og behandling på en rimelig tid. I den tidligere sundhedsministers tid prøvede Patientforeningen Danmark at få en definition af, hvilke pligter og opgaver en såkaldt kontaktperson skal have, men vi fik desværre et uklart svar tilbage. En kontaktperson kan således være noget helt forskelligt fra sygehus til sygehus, hvilket ikke er betryggende for patienterne. Hvad sker der f.eks., hvis kontaktpersonen går på ferie eller bliver syg? Skal kontaktpersonen følge patientens færd mellem flere klinikker og sygehuse, eller ophører bestræbelserne på overblik og sammenhæng, når patienten sendes videre? Og hvem tager i givet fald over? Kronikken peger endvidere på oldnordiske papirgange og dårlig udnyttelse af moderne it-teknologi. God patientbehandling bygger ikke kun på fine læge- og sygeplejerskefaglige kompetencer, men også på driftsikker administration og kommunikation. Vi har længe savnet, at der også kom fokus på de såkaldte sekretærfejl, som er banale, men kan have alvorlige konsekvenser. Sundhedsministeriet har omsider taget ansvar for at koordinere og styre det delvist mislykkede og stærkt forsinkede projekt, der skal give alle patienter en elektronisk patientjournal, hvorved et hurtigt flow af information om patienten sikres, også over regionsgrænser. Vi glæder os til, at ministeriet træder i karakter i denne vigtige sag.

 

Karsten Skawbo-Jensen

formand for Patientforeningen Danmark

 



28. marts, 2008.

Sygehusene: Det halter med de basale ting

 

Døde Momin af tørst på Glostrup Sygehus? Det spørger B.T. om den 27. marts, og ikke mindst den lille drengs forældre vil have et svar. Embedslæge og politik skal nu undersøge, om personalet ikke gav væske nok til den angiveligt afkræftede og dehydrerede dreng, men først når obduktionsrapporten foreligger, ved vi, om der er sjusket. Patientforeningen Danmark kender kun den ulykkelige sag fra pressen, men fra patientberetninger ser vi et billede af, at det desværre for tit halter med helt basale ting i sygeplejen f.eks. almindelig observation, væskekontrol, temperaturtagning, overblik over ældres madindtag og udlevering af den rigtige medicin. Det ville derfor være nyttigt med faste minimumsstandarder for disse ting. Nogle politikere taler om kunst på væggen på sygehusene, hvilket da også er fint, men først må det helt grundlæggende komme i orden: observation, væskeindtag, temperaturtagning osv.

 

Karsten Skawbo-Jensen

talsmand for Patientforeningen Danmark

 







11. marts 2008


For og imod brystscreening

 

Sundhedsstyrelsen anbefaler i en pjece kvinder i Danmark at bruge et landsdækkende tilbud om brystscreening, så kræft kan opdages i tide. Samtidig udgiver en gruppe læger en modpjece, som beskriver de mange ulemper, som screeningen kan medføre. Denne krig på tal og viden udstiller, at der inden for det lægefaglige område – som på alle områder – ikke findes nogen objektiv sandhed. Der er altid et for og et imod. Er der en virkning, er der også fare for en bivirkning af f.eks. etisk, økonomisk eller helbredsmæssig art. Og den løsning, som vinder indpas og anbefales, er ikke nødvendigvis den bedste, men den bæres måske igennem af økonomiske interesser, professionsinteresser eller af tidsånden. Nogle undersøgelser publiceres med fynd og klem i internationale lægetidsskrifter, mens andre ikke kommer med. Alt dette kan være vanskeligt for den enkelte patient og for den enkelte læge at gennemskue.

 

Hvad er så løsningen? Der er ikke nogen let af slagsen, medmindre man vil opretholde en falsk tryghed ved at foregøgle, at der objektivt set findes én behandling, der på alle strækninger er bedst. Virkeligheden er, at synspunkter, også lægefaglige synspunkter, strides, og at vi som borgere må forholde os til de forskellige udmeldinger og oplysninger og forsøge at se, hvilke interesser der ligger bag, når vi skal vurdere tyngden af det sagte og skrevne. Det letteste er at lægge vores liv og helbred i andres hænder. Det sværeste er at forsøge at tage ansvar for sit liv og træffe valg på et informeret grundlag. Tit kniber det desværre med at få den relevante information om risici, bivirkninger og alternativer, skønt reglerne forskriver, at patienterne skal have den. Derfor tak til både Sundhedsstyrelsen og de kritiske læger for såvel pjece som modpjece.     

 

 

Karsten Skawbo-Jensen

talsmand for Patientforeningen Danmark



NYHEDER


6. april 2008

Karsten Skawbo-Jensen valgt som ny formand for Patientforeningen Danmark

 

På sin ordinære generalforsamling den 6. april 2008 valgte Patientforeningen Danmark ny formand, nemlig Karsten Skawbo-Jensen, der afløser Torben Gudmundsson på formandsposten.

 

Karsten Skawbo-Jensen var formand for Patientforeningen Danmark fra 2004 til begyndelsen af 2007 og er altså nu tilbage på posten.

 

"Flertallet får en god eller acceptabel behandling i sundhedsvæsenet, men der er desværre et mindretal - et for stort mindretal - der udsættes for fejl, usammenhængende patientforløb, for langsom diagnosticering og utilstrækkelig information. Disse patienters erfaringer skal frem i lyset, så der for alvor bliver gjort noget ved problemerne", siger Karsten Skawbo-Jensen.

 

"Der er trods alt sket nogle forbedringer med hensyn til frit valg, åbenhed og produktivitet, men der er stadig lang vej, før vi har det sundhedssystem i verdensklasse, som politikerne lover os, og som vi fortjener", siger Karsten Skawbo-Jensen, der glæder sig til at tage fat på arbejdet.   

 

 

Patientforeningen Danmark

Postboks 1238

5100 Odense C

 

www.patientforeningen-danmark.dk






Berlingske Tidende 24. april 2008.

                 

OPINION

 
 

Sundhedsvæsenet:

 

Hvad er egentlig en kontaktperson?

 

af Karsten Skawbo-Jensen, formand for Patientforeningen Danmark

 

 

Allerede i amternes tid blev det aftalt, at patienterne burde have en kontaktperson, der sikrede sammenhæng og information i behandlingsforløbet. Kaotiske og usammenhængende forløb plager brugerne af det danske sundhedsvæsen, så en kompetent tovholder var i høj grad påkrævet. Desværre blev løftet ikke opfyldt overalt, og derfor fremsætter regeringen nu et lovforslag om, at alle indlagte patienter og patienter i længerevarende ambulante forløb skal have tilknyttet en fast kontaktperson. Den nye patientrettighed skal gælde fra 1. januar 2009, og der afsættes årligt 20 mio. kr. fra kvalitetspuljen.

Så langt, så godt. Men tilbage står spørgsmålet: Hvad er egentlig en kontaktperson? Hvad kan man som patient regne med? Patientforeningen Danmark forsøgte allerede i 2006 at få klarhed over spørgsmålet, men den daværende sundhedsminister ville ikke lægge sig fast på en definition. Vi er optaget af, at den nye ordning ikke blot bliver en sympatisk retorik - en falsk tryghed for patienten - men at ordning kommer til at gøre en virkelig forskel. For med det udvidede frie sygehusvalg og centraliseringen i sundhedsvæsenet vil patienterne i fremtiden bevæge sig mellem offentlige og private tilbud og mellem Danmark og udlandet.

Hvad sker der, hvis kontaktpersonen bliver syg eller tager på ferie? Er patienten så sikret en ny kontaktperson uden farlig forsinkelse? Hvad nu, hvis patienten flyttes fra en sygehusafdeling til en anden, udpeges så en ny kontaktperson, eller fungerer den oprindelige kontaktperson stadig som tovholder? Hvad sker der, hvis en patient skal behandles på flere forskellige hospitaler, er der så én kontaktperson, der har ansvaret for sikkerhed og sammenhæng, eller udpeges der en kontaktperson pr. hospital, og hvilke konsekvenser får det for overblikket?

 

Skal en kontaktperson have pligt til daglig kontakt med sine patienter, en form for stuegang, eller hvor ofte skal der være kontakt? Har kontaktpersonen nogen sundhedsfaglig kompetence til at blande sig i behandlingen, hvis der er problemer? Er der juridisk set mulighed for at indklage en kontaktperson for Patientklagenævnet, hvis vedkommende ikke er omhyggelig og samvittighedsfuld i forhold til at sikre sin patient et sammenhængende, sikkert behandlingsforløb?

Hvis kontaktpersonordningen virkelig skal løfte sundhedsvæsenet og ikke blot være et smart visitkort, må lovgivningen indeholde en klar og bindende definition af kontaktpersonens opgaver og ansvar, altså en national norm, der sikrer borgerne, uanset hvor de måtte bo i Danmark, en på forhånd kendt serviceydelse, så forventning og realitet kan afstemmes.




Høring: patientklagenævn, patientforsikring.

2. april 2008, Landstingssalen, Christiansborg. 

Patientforeningen Danmark

patienternes interesseorganisation

 

Den 30. marts 2008

  

Til medlemmerne og suppleanterne af Folketingets Sundhedsudvalg, sundhedsministeren, Sundhedsministeriet og pressen i anledning af folketingshøring om sundhedsvæsenets patientklage- og erstatningssystem den 2. april 2008

 


 

Sundhedsvæsenets Patientklagenævn – find ti fejl


 

Alle mennesker begår fejl i deres arbejde, også sundhedspersoner. Men de fejl, som Patientklagenævnet skal kritisere, har alene karakter af at udspringe af svigt og sjusk. Der er således ikke tale om de hændelige fejl, som sagtens kan opstå, selv om man er både omhyggelig og samvittighedsfuld med sit arbejde. En sundhedsperson skal således ikke have kritik, hvis vedkommende kommer til at stille en fejldiagnose; under forudsætning af at vedkommende har udført de undersøgelser og observationer, som kræves efter almindelig standard, og under forudsætning af at observationerne er tolket inden for den normalramme, som findes rimelig inden for specialet. En operatør skal heller ikke have kritik, hvis en nerve ved en fejl skæres over; under forudsætning af at det i specialet er anerkendt, at nerverne ligger meget tæt, og at en hændelig fejl dermed kan opstå på trods af omhu.

 

Dette er vigtigt for Patientforeningen Danmark indledningsvis at slå fast. Hændelige fejl, som opstår på trods af sundhedspersonens grundighed og gode faglighed, skal ikke medføre kritik, men alene registreres, så de kan danne grundlag for læring, så fejlen/hændelsen så vidt muligt ikke gentager sig og kvaliteten dermed forbedres i sundhedsvæsenet.

 

Men de svigt, som skyldes fagligt/etisk sjusk, skal der til gengæld slås ned på.

 

Udsættes en patient for fejl eller sjusk, kan vedkommende klage til Patientklagenævnet, der så vil tage sig af sagen og sørge for, at sagen belyses og afgøres objektivt. Sådan er intentionen, og sådan burde det naturligvis være. Men desværre har mange borgere høstet en helt anden erfaring. De oplever, at sagsbehandlingen mere går ud på at beskytte den indklagede sundhedsperson end at kaste lys over det, der er foregået. Folketingets Sundhedsudvalg afholder den 2. april en høring om netop klage-, erstatnings- og læringssystemerne i sundhedsvæsenet, og i Patientforeningen Danmark er det vores håb, at interessen fra politisk side vil føre til tiltrængte forbedringer. Vi skal hermed pege på ti ting, som bør ændres i klagesystemet.

 

 

1: Modstridende retsprincipper

 

Patientklagenævnet er en uheldig konstruktion - en domstolslignende hybrid - med en manglende stringens, dog altid med slagside for klageren. På den ene side henviser man til almindelig retspraksis, når man i sager, hvor det står påstand mod påstand, altid lader tvivlen komme den indklagede sundhedsperson til gode. Men på den anden side giver konstruktionen ingen mulighed for at føre vidner, hvilket ellers er noget helt fundamentalt for almindelig retspraksis. Vidner, der f.eks. kunne understøtte klagerens synspunkt, kan være afgørende for udfaldet af en sag.

Lad mig nævne et konkret eksempel: En mand er indlagt og går på toilettet om natten. Tilbage ved sin seng falder han om. En medpatient tilkalder nattevagten, og sammen får de manden op i sengen, dog uden at foretage sig yderligere. Først op ad morgenen finder man patienten døende i sin seng med en hjerneblødning. Mandens hustru mener, at manden, der normalt ingen problemer har med bentøjet, faldt om natten på grund af en hjerneblødning, og at man på det tidspunkt straks burde have indledt relevant behandling. Nattevagten har intet noteret om hændelsen, og der står intet i sygehusets papirer om de faldmærker, som manden havde på ansigtet. Den eneste, der kunne kaste lys over hændelsen er dermed medpatienten, som for længst er udskrevet, da klagesagen skal til at begynde. Hustruen ved ikke, hvad han hedder, og hvor han befinder sig, og ingen vil hjælpe med at finde ham. Og selv om han kunne fortælle noget vigtigt om sagen, ville han ikke kunne blive udspurgt af Patientklagenævnet, fordi der ikke kan føres vidner.

Hvad angår sundhedspersonen, ville en sigtet ved en rigtig domstol under ed skulle besvare helt konkrete spørgsmål om hændelsesforløbet, men Patientklagenævnet indhenter blot via embedslægen en skriftlig beskrivelse af hændelsesforløbet hos den indklagede. Disse beskrivelser kan have karakter af en fristil, der behændigt undlader at komme ind på de kritisable punkter, der måtte være. Og selv om klageren påpeger dette over for Patientklagenævnet, gøres der ikke, og kan der måske heller ikke gøres yderligere for at få oplyst de dunkle punkter.

Fra klagerens synspunkt kan der være et overvældende antal akter fra modpartens, det vil sige sygehusets side: journal, kardex, røntgenbeskrivelser osv. Disse tillægges stor vægt, også selv om klageren påpeger fejl i dem, eksempelvis beskrivelse af undersøgelser, der aldrig er foretaget, eller om information, der ikke er givet. Klagerens brev betragtes ofte som et partsindlæg. Det kan desuden være et stort problem for borgere uden lang skoleuddannelse, at sagsbehandlingen i Patientklagenævnet udelukkende er skriftlig. En sag kan stå og falde med, hvor præcist klagebrevet udformes. Da Folketinget i sin tid besluttede at oprette patientkontorer, var det vores håb, at disse ville hjælpe borgere med f.eks. konkret at formulere klagebreve. Det er imidlertid Patientforeningen Danmarks erfaring, at dette stort set aldrig sker. Hjælpen til borgeren indskrænker sig til at udlevere en brochure om Patientklagenævnet.

                     

 

2: Ingen ankemulighed

 

I forlængelse af problematikken om retssikkerhed eller mangel på samme skal det anføres, at der ingen ankemulighed findes i klagesystemet. Dette er utilfredsstillende.

 

 

3: Stor set straffrihed for sjusk

 

Den højeste straf for ”grovere eller gentagen forsømmelse eller skødesløshed”, der er givet i Danmark, og som medførte patientens død, er 10.000 kr. Beløbets størrelse kan virke urimeligt lille f.eks. i betragtning af en parkeringsbøde eller i betragtning af, at Lægeforeningens eget Etisk Nævn gerne idømmer Læge X 50.000 kr. i bøde, hvis han har sagt noget uvenligt om Læge Y.

                      Bestemmelsen om at ”udvise omhu og omhyggelighed” overtrædes ca. 500 gange om året, og forseelsen er straffri. Den har ingen betydning for ansættelsesforholdet og karrieremulighederne, og ved ansættelsessamtaler oplyses ikke om tidligere kritik fra Patientklagenævnet.

 

                     

4: Kun kritik af personfejl, ikke også af systemfejl

 

Mange borgere, som klager til Patientklagenævnet, får ikke medhold, selv om de har været udsat for en overordentlig kritisabel behandling. Dette skyldes i nogle tilfælde, at man kun kan få medhold, hvis det svigt, man har været ude for, kan hæftes på en eller flere navngivne personer. Kaotiske forløb, ringe logistik og kommunikations- og kontorfejl, måske endda manglende ressourcer, som har haft alvorlige konsekvenser, kan ikke påtales. Sidste efterårs kræftskandale med Herlev Sygehus og Sundhedsstyrelsen som aktører kan heller ikke behandles tilfredsstillende ved Patientklagenævnet. En patientrettighed - retten til strålebehandling inden for 2 uger - var godt nok overtrådt, men svigtet var et systemsvigt, der ikke kunne henføres til en enkelt sundhedsperson.  

                      Det ville være hensigtsmæssigt, om også systemfejl kunne påtales af Patientklagenævnet. Det er dog vigtigt, at man i denne øvelse ikke smider det personlige ansvar ud med badevandet. Lovgrundlaget for Patientklagenævnet skal holde fast i kritik af personfejl, men meget gerne udvide fokus til også at omfatte de mange systemfejl.

 

 

5: Afgørelserne bruges ikke altid til kvalitetssikring

 

Borgerens motiv for at klage er, at sagen oplyses og ansvaret placeres, men også – måske især - at svigtet ikke gentager sig for andre. Det er derfor på alle måder uhensigtsmæssigt, at klagesystemet ikke lægger op til obligatorisk læring. Det står en sygehusafdeling frit for at ignorere en afgørelse, men Patientforeningen Danmark mener, at en sygehusafdeling, hvor en medarbejder har fået kritik af Patientklagenævnet, skal have pligt til at skrive en rapport, der skal sendes til alle interessenter i sagen, også den skadelidte. I denne rapport skal man formulere, hvad der vil blive gjort med hensyn til f.eks. procedureændringer, efteruddannelse eller andet, så svigtet ikke gentager sig.   

 

 

6: Tung lægedominans i Patientklagenævnet – patientrepræsentanterne skal ind i sagsbehandlingen tidligere

 

En grundlæggende fejl ved Patientklagenævnet er den tunge lægedominans, som gør det svært for fejlbehandlede at få medhold. Patientrepræsentanterne bør derfor ind tidligt i forløbet.

En typisk sagsbehandling ser således ud: Patienten sender sin klage til Patientklagenævnets sekretariat, hvor mange læger er ansat. Klagen ekspederes videre til den lokale embedslæge. Denne udbeder sig de indklagede lægers skriftlige version af hændelsesforløbet. Embedslægen vurderer disse, kan komme med en skriftlig udtalelse og returnerer så materialet til lægerne i Patientklagenævnets sekretariat. Herfra spørger man en eller flere eksterne lægelige konsulenter til råds. I særlige tilfælde formuleres også spørgsmål til lægerne i Retslægerådet, og spørgsmålene er vel at mærke formuleret af en læge. Rådet sender sit svar til læger og jurister i sekretariatet, der derefter udarbejder forslag til afgørelse.

                      Den endelige afgørelse træffes af nævnet, der har fem medlemmer, hvoraf to er læger, og en er repræsentant for sygehusejerne (regionerne). De mange og omfattende sager sendes ud til nævnsmedlemmerne en uge eller to før mødet. På nævnsmødet tager en sag i gennemsnit 7-8 minutter, og det er kutyme at acceptere det lægedominerede sekretariats forslag til vedtagelse. 

                      Man behøver ikke være sociolog, men blot udstyret med sund fornuft for at vide, at en profession – her lægernes – rykker sammen over for kritik. Det er derfor vigtigt at få patientrepræsentanter ind i sagsbehandlingen langt tidligere end i dag, før sagen tager en unfair, hvidkitlet drejning. Det kunne f.eks. være allerede dér, hvor embedslægen får de indklagede lægers version af hændelsesforløbet. Her kunne patientrepræsentanten pege på, at der svares udenom, at oplysningerne ikke er korrekte, fordi de ikke stemmer overens med journal og kardex.

                      Det ville endvidere være en forbedring, hvis nævnets sundhedspersoner på skift blev udpeget efter borgerligt ombud, som det sker i Frankrig, og ikke af sundhedspersonernes faglige organisationer.

 

 

7: For mange formandsafgørelser

 

Et alt for stort antal afgørelser i Patientklagenævnet er de såkaldte formandsafgørelser, hvor det alene er dommeren i nævnet, der beslutter, om kritik skal gives eller ej. Det er fundamentalt i dansk retspleje, at lægmandselementet er til stede. Men hvad angår de mange formandsafgørelser, kommer lægmandselementet kun ind, hvis en lægmandsrepræsentant i nævnet aktivt gør indsigelse.

 

 

8: Standarden for acceptabel behandling er muligvis sat for lavt

 

Direktøren for Patientklagenævnet Peter Bak Mortensen har i et avisinterview udtalt, at behandling til et 6-tal eller derover (på den gamle karakterskala) ikke afføder nogen kritik. Det er med andre ord sådan, at en ualmindelig jævn præstation accepteres. Først når der er tale om decideret dumpe-niveau, udtales kritik. Spørgsmålet er, om standarden er sat for lavt. Og Patientforeningen Danmark ønsker også mere offentlighed omkring, hvordan dette noget elastiske begreb standard bestemmes – og af hvem.  

 

 

9: For lang sagsbehandlingstid

 

Af hensyn til alle parter i en klagesag – og også af hensyn til læring og kvalitetssikring – bør sagsbehandlingstiden sættes ned. Efter Patientforeningen Danmarks opfattelse er alt over en 6 måneders sagsbehandlingstid uacceptabel. Patientforeningen Danmark appellerer til de politiske partier om at allokere de nødvendige ressourcer til Patientklagenævnet.

                      Selv om sagsbehandlingstiden i dag er alt for lang i Patientklagenævnet, modtager Patientforeningen Danmark mange henvendelser, der peger på, at sagsbehandlingen alligevel ikke er i orden. Eksempelvis bliver klagebreve fejllæst og nogle gange omformet til ukendelighed.

 

 

10: Problemer med lægekonsulentudtalelser

 

Danmark er som bekendt et lille land, og på nogle af specialerne er der naturligt nok mange inden for faget, som kender hinanden. Det kan derfor ikke være uden problemer for en lægekonsulent, som Patientklagenævnet udpeger og indhenter en udtalelse fra, helt at se bort fra personlige relationer. Forbrugerrådet har tidligere foreslået, at Patientklagenævnet bør anvende lægekonsulenter fra de andre nordiske lande, når der skal indhentes en udtalelse.

 

 

 

Med venlig hilsen

 

 

 

Karsten Skawbo-Jensen

talsmand for Patientforeningen Danmark  

 



 







Kolesterolmyten - Foredrag

 

 7. maj

 

Kolesterol er ikke farligt, det er en livsvigtig substans. Det er til og med en fordel at have et højt kolesteroltal! I årtier har der været ofret enorme menneskelige og økonomiske ressourcer på at forvandle millioner af raske mennesker til patienter. Kom og hør, hvorfor kolesterol er nyttigt og om alle de ubehagelige og i værste fald livsfarlige bivirkninger, man kan få af de kolesterolsænkende lægemidler. Patientforeningen Danmark har inviteret dr. med., docent Uffe Ravnskov til at fortælle om kolesterolproblematikken.
Det foregår i Valby Kulturhus, tirsdag d. 13. maj kl. 16-18. Alle er velkomne, man behøver ikke at være medlem af foreningen for at deltage, og deltagelse er gratis. Man bedes tilmelde sig på 

info@patientforeningen-danmark.dk

eller

70239121

Venlig hilsen

Patientforeningen Danmark

 

Valby Kulturhus





Klip fra aviser mm




4. marts 2008

Fyldestgørende information

er en vigtig del af behandlingen. 



Karsten Skawbo-Jensen har skrevet følgende artikel til februar/marts nummeret af Magasinet Rask.



n.

Patienter får langt fra altid den information de har krav

på. Det kan skyldes en alfaderlig holdning hos lægen, som

mener han ved bedst. Det kan også skyldes dovenskab

eller travlhed. Karsten Skawbo-Jensen fra Patientforeningen

Danmark tager loven om patienters retsstilling under

behandling.

 

 

I 1998 fik Danmark sin første egentlige samlede patientlov, lov om

patientrettigheder. Loven er desværre på mange måder utilstrækkelig,

men hvad angår patientens ret til information, er den forbilledlig klar:

Patienten skal have fyldestgørende oplysninger, så vedkommende kan

træffe sit valg om behandling på et informeret grundlag.

Det store problem er imidlertid, at loven ikke altid overholdes. Det

kniber især med to ting: relevante oplysninger om alternativer til den

tilbudte behandling og informationen om mulige risici og bivirkninger.

 

Manglende information om alternativer

På Bornholm fik 144 ud af 157 kræftramte kvinder i perioden 2000-

2004 fjernet hele brystet, hvilket er 50 flere end landsgennemsnittet

berettigede. Man undlod i nogle tilfælde at fortælle kvinder om muligheden

for en brystbevarende operation på Rigshospitalet.

 

Et andet eksempel handler om en ung kvinde, som i TV-Avisen fortalte,

at hun udelukkende fik tilbudt fjernelse af hele livmoderen, da der

blev konstateret godartede muskelknuder. Men hun var ressourcestærk

nok til selv at lege detektiv og fandt efter lang tids søgen på internettet

ud af, at der på to sygehuse i Danmark blev givet en mere skånsom

behandling – endda ambulant – som kunne fjerne muskelknuderne og

bevare livmoderen. Hun er glad for, at hun tog sagen i egen hånd og

undgik den omfattende operation, men skuffet over, at det er så tilfældigt,

om man som patient får fyldestgørende oplysninger om alternativer

til en tilbudt behandling.

 

Lægevidenskaben udvikler sig hele tiden, og problemet med at

overskue og informere om alle behandlingsmuligheder kan blive større

i fremtiden. Det er i nogle tilfælde vanskeligt at have et overblik over

de nye tiltag inden for ens speciale, men det er ikke desto mindre et

krav, som lægen skal leve op til. Hvorfor sker det så ikke altid? Der kan

skyldes en alfaderlig holdning hos lægen om, at han ved bedst og kan

beslutte på patientens vegne, fordi denne ikke unødigt skal bekymre

sig eller træffe svære valg. Det kan skyldes dovenskab eller travlhed.

Det kan også udspringe af, at lægerne på afdelingen er begejstrede for

netop deres eget behandlingstilbud og gerne vil holde på patienterne.

Men uanset noble eller mindre noble bevæggrunde, så er manglende

information i strid med lov om patienters retsstilling.

 

Manglende information og risici og bivirkninger

„Du skal ikke være nervøs, vi er meget dygtige“, siger lægen nogle

gange før operationen. Men går noget galt enten i form af fejl eller

komplikationer, lyder det tit bagefter: „Der er altid en risiko ved et

indgreb“. Et uventet dårligt resultat kan skabe bitterhed og vrede.

Det er derfor bedst, at alle facts lægges på bordet inden indgrebet,

så patienten eventuelt siger ja tak med åbne øjne og realistiske forventninger.

Var der reel information, ville flere nok sige nej tak til en

operation og leve med deres skavank, men det ville være deres eget

personlige valg. Realistisk oplysning ville på den måde tage trykket af

forbruget af sundhedsydelser, hvilket politikerne jo er meget optaget

af. En læge i en paneldiskussion sagde engang, at han ikke oplyste om

en risiko, hvis den var på én procent eller derunder. Men jeg tænker på,

at hvis én ud af hundrede, som skulle gennem Storebæltstunnelen, ville

få mén af det, var det rart nok at vide det på forhånd. Én procent er

mange for netop den, ulykken rammer.

 

Kun mundtlig information er krævet

Inden for plastikkirurgien skal patienten både havde mundtlig og

skriftlig information, men på alle andre sygdomsområder er det ifølge

reglerne nok med mundtlig information. At informationen ofte kun er

mundtlig kan give anledning til mange misforståelser og påstande mod

påstande, hvis der sker fejl. Patienterne står meget svagt, idet man i

klage- og erstatningssystemerne i sådanne situationer altid lader tvivlen

komme den indklagede læge til gode. Det bedste – for alle parter

– ville være, at patienten gav sit informerede tilsagn på såvel et mundtligt

som et skriftligt grundlag. En underskrift ville give klare linjer.

 

Man kan også frabede sig information

Vi mennesker er heldigvis f

Vi mennesker er heldigvis forskellige, og vil man som patient helst

intet vide om f.eks. risici og bivirkninger, har man mulighed for at

frabede sig alle oplysninger. Men gør man

ikke aktivt dette, er det lægens opgave

at give en god og fyldestgørende

information. o

 

orskellige, og vil man som patient helst

intet vide om f.eks. risici og bivirkninger, har man mulighed for at

frabede sig alle oplysninger. Men gør man

ikke aktivt dette, er det lægens opgave

at give en god og fyldestgørende

information. o